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  <title>DSpace Coleção:</title>
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  <updated>2026-05-04T16:49:16Z</updated>
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    <title>Atividade reprodutiva dos peixes do rio Macaé (RJ) em função do gradiente longitudinal</title>
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      <name>Brito, Marcelo Fulgêncio Guedes de</name>
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    <updated>2017-12-18T18:02:59Z</updated>
    <published>2007-06-21T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Atividade reprodutiva dos peixes do rio Macaé (RJ) em função do gradiente longitudinal
Autor(es): Brito, Marcelo Fulgêncio Guedes de
Abstract: The reproductive activity of fishes was evaluated relative to the phisiographic&#xD;
(altitude) and abiotic (conductivity, water temperature, disolved oxigen and rainfall)&#xD;
parameters throughout the longitudinal gradient of Macaé River (RJ). Sampling was&#xD;
carried out in twelve sites, four in each of the three river stretches (upper,&#xD;
intermediate and lower) from March/2004 to March/2005. Higher densities of larval&#xD;
stages was found in marginal areas, using two distinct methods (hand sieve in&#xD;
marginal vegetation, and plankton net in drift in river channel) in order to sample&#xD;
eggs, larvae and juveniles. A positive correlation was observed between densities of&#xD;
both larvae and juveniles in marginal vegetation and rainfall records. Larvae and&#xD;
juveniles in the drift had higher densities in November, but no correlation between&#xD;
densities and rainfall values was recorded. Eggs occurred in low densities using both&#xD;
sampling methods. Sampling of initial development forms in the marginal vegetation&#xD;
was performed with equipment designed for this study, which has shown great&#xD;
efficiency. The case study of catfish Neoplecostomus microps demonstrated&#xD;
differences in the distribution pattern according to age structure. Larvae have shown&#xD;
to be dependent on the marginal vegetation during early life history stages, where&#xD;
shelter is provided right after hatching. Juveniles remain for a short period in marginal&#xD;
sites, and later swim towards the river channel where they remain during the whole&#xD;
adult stage. Reproductive sites were for this species were found under boulders in&#xD;
riffles in Macaé River and Boa Esperança River. Sexual dimorphism was apparent as&#xD;
differences in urogenital papilae, and presence of prominent epidermal projection on&#xD;
the pectoral fin of males. Both the sexual dimorphism and reproductive site represent&#xD;
unpublished records to genera. Differences in reproductive patterns among the&#xD;
seven Loricariidae species, allowed us to separate species into three distinct groups:&#xD;
(i) species that inhabit riffles in the river channel and have the recruitment during a&#xD;
short period associated to rainfall (N. microps and H. punctatus); (ii) species that&#xD;
inhabit the intermediate stretch and have recruitment throughout the year or at least&#xD;
during the most part of the year, and reproductive investment also over a large period&#xD;
(Rineloricaria sp. 1, Rineloricaria sp. 2 e S. guntheri); and (iii) floodplain species with&#xD;
recruitment throughout the year and increase in reproductive activity during the rainy&#xD;
period (H. notatus e P. maculicauda). Floodplain species were found to have lower&#xD;
recruitment in the channellized strecht of river relative to the natural strecht, which&#xD;
might possibly be related to this anthropic alteration. For the other species,&#xD;
seasonality might be regarded as an important factor that triggers the reproductive&#xD;
process. One group has shown to have a long reproductive period, as a strategy to&#xD;
guarantee population replacement, as species inhabit sites exposed to unpredictable&#xD;
events that might disrupt the habitats. The other group exhibits has a short to&#xD;
intermediate reproductive period, with most species reproducing during the rainy&#xD;
season, when ecosystem productivity is highest. We propose reproductive guilds&#xD;
established according to the reproductive styles of species (nonguarders, guarders&#xD;
and bearers).</summary>
    <dc:date>2007-06-21T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Respostas fisiológicas do umbuzeiro (Spondias tuberosa Arruda) aos estresses hídrico e salino</title>
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    <author>
      <name>Silva, Elizamar Ciríaco da</name>
    </author>
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    <updated>2015-01-29T05:00:40Z</updated>
    <published>2008-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Respostas fisiológicas do umbuzeiro (Spondias tuberosa Arruda) aos estresses hídrico e salino
Autor(es): Silva, Elizamar Ciríaco da
Abstract: Dentre as principais fruteiras nativas do Nordeste, especialmente aquelas encontradas no semi-árido, o umbuzeiro (Spondias tuberosa Arruda) desponta com uma alternativa&#xD;
importante, por ser uma fruta bem aceita pelo consumidor e por ter uma boa produção em&#xD;
ambientes secos. Dessa forma, o comércio dos frutos em feiras livres ou através de&#xD;
cooperativas proporciona uma fonte de renda complementar para os pequenos agricultores.&#xD;
No entanto, essa renda pode ser comprometida pelo extrativismo e o desmatamento&#xD;
excessivos, que tem se intensificado a cada ano. Preocupada com a redução populacional&#xD;
desta espécie pela ação antrópica, a Embrapa Semi-Árido vem desenvolvendo estudos sobre&#xD;
produção de mudas, cultivo e preservação da herança genética, através da recuperação de&#xD;
acessos com características morfológicas distintas e a implantação de um banco ativo de&#xD;
germoplasma, para disponibilizar os mais promissores para os pequenos agricultores, além de&#xD;
contribuir com o reflorestamento da Caatinga com uma espécie nativa. Dos fatores climáticos&#xD;
limitantes na produção de espécies frutíferas no semi-árido nordestino, a seca é o principal&#xD;
fator, aliado também ao problema crescente de salinização dos solos, que tem se agravado a&#xD;
cada ano. Os mecanismos utilizados pelo umbuzeiro para tolerar a seca ainda não estão&#xD;
completamente esclarecidos e não se conhece ainda as respostas fisiológicas frente a&#xD;
salinidade do solo. Desta forma, o presente trabalho objetivou avaliar as respostas fisiológicas&#xD;
do umbuzeiro quando submetido às condições de seca e salinidade. Para avaliar as respostas à&#xD;
seca, desenvolveu-se um experimento em casa de vegetação utilizando mudas enxertadas de&#xD;
quatro acessos de umbuzeiro (acessos BGU 44, BGU 48, BGU 50 e BGU 68) classificados&#xD;
como umbu-gigante, com o objetivo de avaliar as alterações no comportamento estomático,&#xD;
parâmetros anatômicos, relações hídricas e alguns parâmetros bioquímicos induzidos pela&#xD;
seca intermitente, além das possíveis variações genotípicas. Foram efetuadas mensurações da&#xD;
transpiração (E) e da resistência difusiva (rs) diariamente após a suspensão da rega até ocorrer&#xD;
o fechamento estomático, momento em que as plantas foram re-irrigadas. A rega foi suspensa&#xD;
novamente até ocorrer novo fechamento estomático e este ciclo foi repetido por um período&#xD;
de 31 dias. O potencial hídrico foliar (Yw) foi determinado em dois cursos nictimerais (no&#xD;
momento do primeiro fechamento estomático e ao final do período experimental). Também&#xD;
foram avaliados os teores de carboidratos solúveis totais (CHS), aminoácidos livres (AA),&#xD;
proteína (PROT) e prolina (PRO) nas folhas e nas raízes, assim como alterações anatômicas.&#xD;
Os acessos apresentaram regularidade no período de fechamento estomático entre as regas,&#xD;
demonstrando diferenças intra-específicas. Houve correlação com as variáveis ambientais&#xD;
sugerindo que, além da água, o comportamento estomático dos acessos BGU 44 e BGU 68&#xD;
sofreram influência da Tar, UR e DPV, enquanto que o acesso BGU 50 sofreu influência do&#xD;
PAR e o BGU 48 não se correlacionou com os outros fatores, indicando que a água foi o fator&#xD;
que exerceu maior influência neste acesso. Alterações anatômicas em resposta à seca foramobservadas na densidade de estômatos (DE), reduções no índice estomático (IE) e na abertura&#xD;
do ostíolo (AO). O acesso BGU 48 manteve as características anatômicas inalteradas. Houve&#xD;
uma inversão na proporção dos tecidos do acesso BGU 44 quando sob estresse, diminuindo a&#xD;
espessura do parênquima lacunoso e aumentando o parênquima paliçádico. O inverso ocorreu&#xD;
com o BGU 68 e os demais acessos permaneceram inalterados. O horário de menor Yw para a&#xD;
maioria dos acessos foi entre 8h e 12h. O Yw das plantas estressadas do BGU 44 e BGU 50&#xD;
foi reduzido significativamente às 8h. O BGU 68 apresentou os valores mais elevados de Yw.&#xD;
O prolongamento do estresse provocou reduções nos teores de CHS nas folhas de todos os&#xD;
acessos. Houve aumento no teor de AA nas folhas dos BGU’s 44 e 48, enquanto que os&#xD;
BGU’s 50 e 68 reduziram 40% e 43%, respectivamente. Ao final do período experimental&#xD;
esse comportamento se manteve para o BGU 44 e o BGU 50. Não houve diferença&#xD;
significativa para os teores de PROT nas folhas, mas houve aumento de 50% nos teores de&#xD;
PRO, exceto para o BGU 50. Foram verificadas alterações na concentração de CHS, AA e&#xD;
PRO nas raízes, com diferença entre os acessos. Os acessos BGU 68 e BGU 50 foram os mais&#xD;
contrastantes em condições de seca. Para avaliar as respostas do umbuzeiro ao estresse salino,&#xD;
foi desenvolvido um experimento utilizando-se plantas propagadas por sementes. As plantas&#xD;
foram cultivadas em areia lavada, regadas com solução nutritiva de Hoagland &amp; Arnon, sem e&#xD;
com adição de NaCl (25, 50, 75 e 100 mM). Avaliou-se o crescimento, o Yw, E e rs. O teor de&#xD;
Na+, K+, Cl-, carboidratos solúveis e aminoácidos livres foram dosados nos diversos órgãos da&#xD;
planta. A maioria das variáveis estudadas foi afetada em níveis de NaCl de 50 mM, reduzindo&#xD;
o número de folhas, a altura das plantas, o diâmetro do caule e a massa seca e aumentando a&#xD;
relação raiz/parte aérea (R/Pa). O potencial hídrico foliar antes do amanhecer (Ypd) foi&#xD;
reduzido nas plantas dos tratamentos 75 e 100 mM de NaCl. A concentração de Na+ e Cl- nas&#xD;
folhas aumentou em função dos níveis de NaCl aplicados, mas, o teor de K+ não foi afetado.&#xD;
Nos caules e raízes, houve uma saturação na retenção de Na+ e Cl- nos tratamentos acima de&#xD;
50 mM. Os resultados desta pesquisa permite inferir que existem diferenças fisiológicas e&#xD;
anatômicas entre os acessos de umbuzeiro estudados; que eles respondem de forma diferente à&#xD;
seca intermitente; que a manutenção da turgescência foliar está relacionada à reserva de água&#xD;
nos xilopódios associado ao mecanismo de fechamento estomático eficiente e não ao acúmulo&#xD;
de solutos osmoticamente ativos, tanto em situação de seca como de salinidade no meio;&#xD;
devido à grande variação encontrada, o acúmulo de solutos orgânicos não demonstrou ser um&#xD;
mecanismo fisiológico indicador de tolerância à seca e a salinidade nesta espécie; o&#xD;
umbuzeiro tolera níveis de salinidade de até 50 mM de NaCl sem apresentar alterações&#xD;
fisiomorfológicas significativas na fase inicial do desenvolvimento._________________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Among the principal native fruit trees in Northeastern Brazil, especially those found in the&#xD;
semi-arid areas, the umbu tree (Spondias tuberosa Arruda) represents itself as an important&#xD;
alternative as it well accepted by consumers and is a good produce in dry environments.&#xD;
Thus, the fruit trade fair or through cooperatives provides a source of supplementary income&#xD;
for small farmers. However, this income can be compromised by harvesting and excessive&#xD;
deforestation, which has intensified each year. Concern with population reduction of this&#xD;
species and by anthropic, Brazilian Institute for the Semi-Arid Tropic has developed studies&#xD;
on seedlings production, cultivation, and genetic inheritance preservation recovering&#xD;
genotypes with distinct morphological characteristics and deployment of a germplasm active&#xD;
bank provide the most promising for small producers, in addition to contributing to the&#xD;
reforestation of the Caatinga with a native species. Of the climatic factors limiting fruit&#xD;
species production in the semi-arid northeast, drought is the main factor, also allied to the&#xD;
growing problem of soil salinization, which has worsened each year. The mechanisms used by&#xD;
umbu tree to tolerate drought is not well elucidated and the physiological response before soil&#xD;
salinity is not yet known. Thus, the present work aimed to evaluate the physiological&#xD;
responses of umbu tree to drought and salt stresses. To evaluate drought responses, a project&#xD;
was developed in green house conditions using four grafted genotypes classified as giant&#xD;
umbu (BGU 44, BGU 48, BGU 50 and BGU 68) in order to evaluate the alterations on&#xD;
stomatal behavior, anatomical parameters, water relations and some biochemical aspects&#xD;
induced by intermittent drought and the possible genotypical variations. Transpiration (E) and&#xD;
diffusive resistance (rs) were measured daily after the beginning of the stress treatments by&#xD;
withholding water. When plants presented stomatal closure, the vases were re-watered and the&#xD;
water withhold again. This cycle was repeated for a 31 period days. The leaf water potential&#xD;
(Yw) was measured in four-hour intervals during a 24-hour period at the moment of the first&#xD;
stomatal closure and at the end of the experimental period. Total soluble carbohydrates&#xD;
(CHS), free amino acids (AA), protein (PROT) and proline (PRO) in leaves and roots were&#xD;
also measured. Certain regularity in the stomatal closure was observed among the watering&#xD;
period, showing differences between the species. The correlation with environmental factors&#xD;
suggest that, besides the water, stomatal behavior of BGU 44 and BGU 68 were influenced by&#xD;
Tar, RH and VPD, while the access BGU 50 were influenced by PAR and BGU 48 had no&#xD;
correlation with these environmental factors, suggesting that the water exerted the major&#xD;
influence in this genotype. Anatomical alterations in response to drought on stomatal density&#xD;
(DE) and reductions on stomatal index (IE) and stomatal aperture size (AO) were observed.&#xD;
The access BGU 48 maintained its anatomical features unaltered. There was an inversion in&#xD;
tissue proportion in BGU 44 under stress conditions, reducing the thickness of the spongy&#xD;
parenchyma and increasing palisade parenchyma. The inverse occurred with BGU 68 and theremaining genotypes continued unchanged. The lower Yw time of most of the genotypes was&#xD;
between 8h and 12h. The Yw of the stressed plants of BGU 44 and BGU 50 reduced&#xD;
significantly at 8h. The highest Yw was observed to BGU 68. The stress prolongation induced&#xD;
reductions in CHS content in the leaves of all genotypes. There were increases in the leaves to&#xD;
AA in BGUs 44 and 48, while BGUs 50 and 68 were reduced by about 40% and 43%&#xD;
respectively. BGU 44 and BGU 50 kept this behavior at the end of the experimental period.&#xD;
Significant differences in PROT content were not observed, but there were increases of 50%&#xD;
in PRO, except to BGU 50. Alterations on CHS, AA and PRO contents in the roots were&#xD;
verified and varied among the different genotypes. BGU 68 and BGU 50 were the most&#xD;
contrasting genotypes. In order to evaluate the salt stress responses in umbu plants a project&#xD;
was developed using seedlings propagated by seeds. Plants were grown in washed sand with&#xD;
Hoagland &amp; Arnon nutrient solution without salt and with 25, 50, 75 and 100mM NaCl.&#xD;
Growth, Yw, E and rs were then evaluated. Na+, K+, Cl-, soluble carbohydrates and free amino&#xD;
acid contents were measured in several plant organs. Most variables were affected with&#xD;
salinity above 50 mM NaCl showing decreases in: number of leaves, plant height, stems&#xD;
diameter and dry masses and increases in root to shoot ratio. Reductions in pre-dawn leaf&#xD;
water potential (Ypd) were observed in plants submitted to 75 and 100 mM NaCl. Salt levels&#xD;
applied increased Na+ and Cl- contents in leaves. However, K+ content was not affected. A&#xD;
saturation to retain Na+ and Cl- in stems and roots was verified in treatments above 50 mM&#xD;
NaCl. These results allow us to say that there are physiological and anatomical differences&#xD;
among umbu tree genotypes; genotypes respond differently to intermittent drought; the turgor&#xD;
maintenance in umbu tree is relative to water storage in the xylopodium associated with the&#xD;
efficient stomatal closure mechanism and not by osmotic active solutes accumulation in either&#xD;
drought or salt stress conditions; due to the great variation found, the organic solutes&#xD;
accumulations did not demonstrate to be a good physiological trait as indicator to droughtand&#xD;
salt-tolerance in umbu plants. This specie tolerates salt levels until 50 mM NaCl without&#xD;
showing significant physio-morphological alterations.</summary>
    <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Regulação de áreas de forrageamento e estruturação de comunidades de cupins</title>
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    <author>
      <name>Araújo, Ana Paula Albano</name>
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    <id>https://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/1405</id>
    <updated>2016-01-14T19:41:58Z</updated>
    <published>2009-02-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Regulação de áreas de forrageamento e estruturação de comunidades de cupins
Autor(es): Araújo, Ana Paula Albano
Abstract: A utilização do hábitat pelos animais depende do balanço entre&#xD;
os custos e benefícios envolvidos durante o forrageamento, como disponibilidade&#xD;
de recursos e interações negativas. Os cupins (Insecta: Isoptera)&#xD;
são organismos detritívoros que apresentam grande importância econômica&#xD;
e ecológica. No entanto, ainda não são totalmente conhecidos os mecanismos&#xD;
que estruturam as comunidades destes insetos. Com o intuito de preencher&#xD;
parte desta lacuna, o objetivo desta tese foi verificar os fatores responsáveis&#xD;
pela variação na área de forrageamento dos cupins e como estes podem&#xD;
interferir na estruturação de suas comunidades. A questão central deste trabalho&#xD;
foi entender: Por que há variação na abundância e riqueza de cupins&#xD;
em diferentes locais? Para tentar responder esta pergunta foram testadas as&#xD;
seguintes hipóteses: i) a abundância e riqueza de espécies é maior em locais&#xD;
com maior disponibilidade de recursos; ii) cupins reduzem suas áreas de forrageamento&#xD;
à medida em que há aumento da oferta de recursos; iii) as áreas&#xD;
de forrageamento dos cupins apresentam picos de sobreposição nos pontos&#xD;
extremos de qualidade do hábitat (baixa e alta) e baixa sobreposição em&#xD;
locais de qualidade intermediária; e v) fatores bottom-up e top-down atrasam&#xD;
a decomposição de recursos porque cupins utilizam preferencialmente&#xD;
recursos em alta quantidade/qualidade e evitam recursos que conferem risco&#xD;
de predação. Nossos resultados mostraram que, ao contrário do previsto,&#xD;
houve uma redução na abundância e riqueza de cupins em locais com maior disponibilidade de recursos. No entanto, conforme esperado, cupins reduziram o tamanho de suas áreas de forrageamento em locais com alta qualidade&#xD;
de recursos. Foram observados picos de sobreposição de áreas de forrageamento&#xD;
nos pontos extremos (inferior e superior) de qualidade de hábitat.&#xD;
Verificamos também que cupins selecionaram mais rapidamente recursos em&#xD;
maior quantidade e que não conferiam riscos de predação. Desta forma, pode-se concluir que cupins são seletivos quanto à utilização de locais de forrageamento e que apresentam flexibilidade comportamental em regular o&#xD;
tamanho de suas áreas de uso dependendo das variações ambientais. Esta flexibilidade pode explicar padrões de riqueza aparentemente contraditórios.&#xD;
Assim, o presente trabalho contribui com novos conhecimentos a respeito do&#xD;
forrageamento dos cupins e pode auxiliar no entendimento da estruturação&#xD;
das comunidades destes insetos. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT:The use of habitats by animals depends on the balance of&#xD;
costs and benefits associated to foraging, like availability of resources and&#xD;
negative interactions. Termites (Insecta: Isoptera) are detritivorous organisms&#xD;
with great economic and ecological importance. However, the mechanisms&#xD;
that structure their communities are not completely known. So, the&#xD;
objective of this thesis was to study the factors that lead to the variation&#xD;
of termite foraging areas and how they can interfere in their community&#xD;
structure. The central question of this work was: Why is there variation&#xD;
in termite abundance and richness? To answer this question, the following&#xD;
hypotheses were tested: i) the abundance and richness of species are greater&#xD;
in sites with higher resource availability; ii) termites reduce their foraging&#xD;
areas as resource availability increases; iii) the overlapping peaks of the termite&#xD;
foraging areas occur in the extreme points of the habitat quality (low&#xD;
and high); and iv) bottom-up and top-down factors delay resource decomposition&#xD;
by termites because they prefer resources in high quality and quantity&#xD;
and avoid resources that offer predation risks. Results show a reduction&#xD;
of termite abundance and richness in places with abundance of resources.&#xD;
However, as it was expected, termites reduced the size of their foraging areas&#xD;
in high quality patches. Our results corroborate the hypothesis that there&#xD;
is more overlap of foraging areas in the extremes of the habitat quality. We&#xD;
also see that both bottom-up and top-down factors delay the use of resources&#xD;
by termites. They selected resources in high quantity and without predation risk. Concluding, termites select their foraging areas and present a behavioral&#xD;
flexibility that allows them to regulate the size of their foraging areas&#xD;
according to the environmental conditions. This flexibility can explain the&#xD;
seemingly contradictory termite patterns of richness. This work can contribute&#xD;
for the understanding of termite foraging and community structure.</summary>
    <dc:date>2009-02-01T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Revisão e Análise Filogenética de Neocoelidiinae (Hemiptera, Cicadellidae)</title>
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    <author>
      <name>Marques-Costa, Ana Paula</name>
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    <updated>2014-08-14T16:29:00Z</updated>
    <published>2008-02-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Título: Revisão e Análise Filogenética de Neocoelidiinae (Hemiptera, Cicadellidae)
Autor(es): Marques-Costa, Ana Paula
Abstract: Neocoelidiinae compreende atualmente 169 espécies válidas, distribuídas em 30 gêneros, a maioria das espécies com distribuição predominantemente Neotropical. Foram revisados 29 dos 30 gêneros atualmente conhecidos, apenas Krocarites Dietrich &amp; Vega, 1995 não foi revisado por ser conhecido apenas a partir de uma espécie fóssil, mas sua descrição e ilustrações originais são&#xD;
fornecidas. Foram feitas redescrições ampliadas de cada gênero, buscando-se novos caracteres para identificação dos mesmos, especialmente caracteres referentes à morfologia externa, além dos caracteres de genitália (principalmente genitália dos machos) tradicionalmente utilizados na&#xD;
identificação dos táxons de Neocoelidiinae. Chaves de identificação para os gêneros e a&#xD;
distribuição geográfica conhecida de todos eles foram fornecidas (incluindo alguns novos&#xD;
registros geográficos). Além disso, dados referentes à biologia dos neocoelidiíneos, como associação com plantas hospedeiras, produção de brocossomos, métodos de coleta, etc., foram compilados e foram aqui apresentados. Uma análise filogenética de Neocoelidiinae foi realizada, incluindo representantes de 29 gêneros dos 30 atualmente pertencentes a subfamília, buscando uma hipótese de relacionamento&#xD;
entre os gêneros. A análise foi baseada em uma matriz com 71 táxons terminais e 85 caracteres de morfologia externa e genitália dos machos. Caracteres referentes a genitália das fêmeas não foram incluídos na análise porque fêmeas para a maioria das espécies são desconhecidas. A análise resultou em uma única árvore mais parcimoniosa, na qual Neocoelidiinae aparece como um grupo monofilético. Todos os gêneros constituíram clados naturais, exceto Coelidiana, que&#xD;
aparece como um grupo polifilético. Krocodona Kramer, 1964, Krocozzota Kramer, 1964,&#xD;
Retrolidia Dietrich, 2003 e Krocolidia Dietrich, 2003 constituíram um clado distinto dentro de Neocoelidiinae, e por este motivo sugeriu-se a criação de uma nova tribo na subfamília para incluir estes táxons. Um gênero novo e uma nova espécie de Neocoelidiinae foram descritos, tendo como&#xD;
espécie-tipo Cocoelidia prolata Chiamolera &amp; Cavichioli, 2004, que foi aqui transferida para o novo gênero. Coelidiana Oman, 1936, não parece constituir um clado natural, e necessita portanto, de uma revisão completa, para que suas espécies possam ser classificadas corretamente.  _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT: Neocoelidiinae comprises 169 valid species in 30 genera, the majority of the species being mainly Neotropical. Twenty nine of the 30 genera known until now were revised, only the genus Krocarites Dietrich &amp; Vega, 1995 was not revised because it is known from a single fossil species, however its original description and illustrations are given. Complete redescriptions were made for each genus, looking for new characters for identification of the genera, especially those regarding the external morphology, besides the characters of genitalia (mainly the male one) traditionally used in the identification of the taxa of Neocoelidiinae. Identification keys for the genera and their known geographical distribution were given (including some new geographical records). Besides, data regarding the biology of the neocoelidiines, such as association with host plants, production of brochosomes, collecting methods, etc., were compiled and presented here. A phylogenetic analysis of Neocoelidiinae was conducted, including representatives of 29 genera of the 30 comprised in the subfamily, to obtain a relationship hypothesis among them. The analysis was based on a matrix with 71 terminal taxa, and 85 characters of external morphology and male genitalia. Characters regarding female genitalia were not included in the analysis because females for most of the species are unknown. The analysis yielded a single parsimony tree, in which Neocoelidiinae appears as a monophyletic group. All the genera constitute natural clades, except Coelidiana, which appears as a polyphyletic group. Krocodona Kramer, 1964, Krocozzota Kramer, 1964, Retrolidia Dietrich, 2003, and Krocolidia Dietrich, 2003, constituted a distinct clade in Neocoelidiinae, and for this reason it was suggested here the creation of a new tribe in the subfamily to include these taxa. A new genus and a new species of Neocoelidiinae were described, the type species being Cocoelidia prolata Chiamolera &amp; Cavichioli, 2004, which is transferred for the new genus. Coelidiana Oman, 1936, does not seem to constitute a natural clade, and needs therefore, a complete revision so that its species can be classified correctly.</summary>
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