Papel do TREM-1 na modulação da resposta microbicida de neutrófilos infectados com L. infantum

Fonsêca, Karin Yasmin Santos

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	Fonsêca, Karin Yasmin Santos	-
dc.date.accessioned	2019-02-21T22:36:28Z	-
dc.date.available	2019-02-21T22:36:28Z	-
dc.date.issued	2018	-
dc.identifier.uri	http://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/10550	-
dc.language	por	pt_BR
dc.subject	Leishmaniose visceral	por
dc.subject	Neutrófilos	por
dc.subject	Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 1 (TREM-1)	eng
dc.subject	Linear Plasmid 17 (LP17)	eng
dc.title	Papel do TREM-1 na modulação da resposta microbicida de neutrófilos infectados com L. infantum	pt_BR
dc.type	Relatório	pt_BR
dc.identifier.license	Creative Commons Atribuição-Não Comercial-Sem Derivações 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Moura, Tatiana Rodrigues de	-
dc.description.resumo	Leishmaniose visceral (LV) é uma doença tropical negligenciada, fatal se não tratada precocemente. O controle da infecção por L.infantum é mediado pela ativação de mecanismos microbicidas de neutrófilos e macrófagos. O TREM-1, receptor de superfície celular expresso em neutrófilos e monócitos, amplifica e regula a resposta inflamatória, na imunidade inata. A forma solúvel do TREM-1 (sTREM-1) está elevada no soro de pacientes com doenças inflamatórias infecciosas e não-infecciosas, e, recentemente, foi correlacionado a gravidade na LV. O objetivo do trabalho foi avaliar o papel do TREM-1 na modulação da resposta microbicida de neutrófilos infectados com L. infantum. Neutrófilos obtidos do sangue periféricos foram expostos à L. infantum na presença do peptídeo LP17, um inibidor do TREM-1. Por citometria de fluxo, foram avaliadas as taxas de infecção, produção de ROS e expressão de TREM-1 em neutrófilos expostos a L.infantum. Além disso, foram avaliadas a expressão gênica de TREM-1 e IL-8 e carga parasitária em neutrófilos expostos a L. infantum. A expressão de TREM-1 em neutrófilos infectados não foi diferente entre os grupos tratados ou não com inibidor. A inibição do TREM-1 aumentou a carga parasitaria (p=0,0221) e reduziu em aproximadamente 23% a produção de ROS. A inibição de TREM-1 reduziu a expressão gênica de TREM-1 em 34,61% e de IL-8 em 37,88%. Os resultados sugerem que a via do TREM-1 em neutrófilos é importante para o controle da infeção por L. infantum.	pt_BR
dc.publisher.initials	Universidade Federal de Sergipe - Pró-reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - Coordenação de Pesquisa	pt_BR
dc.description.local	Aracaju, SE	pt_BR
Aparece nas coleções:	28º Encontro de Iniciação Científica da UFS Ciências Biológicas - PIBIC 2017/2018 Relatórios de Iniciação Científica

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