Avaliação do potencial terapêutico do 17-AAG na infecção in vitro por Leishmania infantum

Nunes, Tiago da Silva

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	Nunes, Tiago da Silva	-
dc.date.accessioned	2019-03-08T21:20:18Z	-
dc.date.available	2019-03-08T21:20:18Z	-
dc.date.issued	2018	-
dc.identifier.uri	http://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/10631	-
dc.language	por	pt_BR
dc.subject	Ciências biológicas	por
dc.subject	Imunologia	por
dc.subject	Leishmaniose visceral	por
dc.subject	HSP-90	por
dc.subject	17-AAG	por
dc.subject	Antimonial	por
dc.subject	Quimioterapia	por
dc.title	Avaliação do potencial terapêutico do 17-AAG na infecção in vitro por Leishmania infantum	pt_BR
dc.type	Relatório	pt_BR
dc.identifier.license	Creative Commons Atribuição-Não Comercial-Sem Derivações 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Tanajura, Diego Moura	-
dc.description.resumo	Leishmanioses são um grupo de doenças parasitárias causadas por espécies de parasitos do gênero Leishmania. A primeira linha de tratamento da Leishmaniose Visceral (LV), corresponde aos antimoniais, no entanto, estas drogas apresentam limitações, tais como toxicidade, alto custo, duração prolongada e, principalmente, o surgimento de isolados resistentes, destacando-se, assim, a necessidade do desenvolvimento de novos compostos para terapia da LV. Dentre as novas drogas, destaca-se o 17-AAG, cujo poder leishmanicida foi objeto de estudo do plano de trabalho anterior. Neste, objetiva-se avaliar in vitro o poder leishmanicida do 17-AAG associado ao antimonial em isolados de Leishmania infantum sensíveis e resistentes ao antimonial. Inicialmente, associou-se o IC50 do antimonial trivalente (SbIII) de cada isolado com diferentes concentrações do 17-AAG, demonstrando que menores concentrações do 17-AAG foram necessárias quando comparado ao uso isolado da droga, independente do perfil de resistência do isolado. Em seguida, associou-se diversas concentrações do SbIII a 1uM do 17-AAG, demonstrando uma potencialização na ação do antimonial para induzir a morte do parasito. Por fim, a associação de 1uM do 17-AAg a 10ug/ml do antimonial pentavalente reduziu de forma irreversível a infecção e a carga parasitária em macrófagos humanos infectados. Dessa forma, com base nos experimentos in vitro, podemos concluir que o 17-AAG é uma alternativa de droga a ser utilizada no tratamento da LV.	pt_BR
dc.publisher.initials	Universidade Federal de Sergipe - Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - Coordenação de Pesquisa	pt_BR
dc.description.local	Aracaju, SE	pt_BR
Aparece nas coleções:	28º Encontro de Iniciação Científica da UFS Ciências Biológicas - PIBIC 2017/2018 Relatórios de Iniciação Científica

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