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https://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/20951
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Hora, Daniela Alves | - |
dc.date.accessioned | 2025-02-03T10:17:05Z | - |
dc.date.available | 2025-02-03T10:17:05Z | - |
dc.date.issued | 2022-02-15 | - |
dc.identifier.citation | HORA, Daniela Alves. Influência do excesso de lítio nas propriedades estruturais e ópticas de LiBaPO4 dopados com íons lantanídeos. 2021. 94 f. Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão, 2021. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/20951 | - |
dc.description.abstract | In this work, we investigated the effect of Li excess on the properties of pure and trivalent lanthanides (Eu3+ or T3+) doped LiBaPO4. LiBaPO4 were prepared by the Sol-gel route using polyvinyl alcohol (PVA) and glucose as a polymerizing agent. The hexagonal phase of LiBaPO4 was confirmed by X-Ray Diffractometry (XRD). The cristallite size were calculated at the nanometer scale (17–39 nm). The Li+ excess did not influence the linear shape on the particle size. PL results revels Eu exhibits an intense emission at 464 nm (green region) attributed to Eu2+ and another region referring to Eu3+ at red region (616 nm). For LiBaPO4:Tb3+, there is a very intense excitation in the UV region (223 nm) and consequently later emission spectra, in the green region (546 nm). For Tb dopant, however, the Li+ excess no contributes significantly to the highest emission (546 nm). On the other hand, the Li+ excess contribute to the reduction of Eu3+→Eu2+, as well as for the stabilization of Eu2+ in the compound, as verified by XEOL measurements at the LIII - edge. XANES spectra attributed its strong absorption (6977 eV) to Eu3+, confirming thatLi+ did not affect the established valence of Eu. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.subject | Física | por |
dc.subject | Física da matéria condensada | por |
dc.subject | LiBaPO4 | por |
dc.subject | Excesso de Li+ | por |
dc.subject | Sol - Gel | por |
dc.subject | Lantanídeos trivalentes | por |
dc.subject | Fotoluminescência | por |
dc.subject | Xanes - Xeol | por |
dc.subject | Glucose | eng |
dc.subject | Trivalent lanthanides ions | eng |
dc.subject | Photoluminescence | eng |
dc.title | Influência do excesso de lítio nas propriedades estruturais e ópticas de LiBaPO4 dopados com íons lantanídeos | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Rezende, Marcos Vinicius dos Santos | - |
dc.description.resumo | Neste trabalho, foi investigado o efeito do excesso de lítio nas propriedades estruturais e ópticas do LiBaPO4 puro e dopado como lantanídeos trivalentes (Eu3+ ou Tb3+). As amostras foram produzidas via rota Sol-gel, usando como agente polimeralizador o álcool polivinílico (PVA) e a glicose. A fase hexagonal do LiBaPO4 foi confirmada através da Difratometria de Raios X (DRX). Foram calculados os tamanhos médios dos cristalitos através da equação de Scherrer , os quais estão em escala nanométrica (17–39 nm). O excesso do Li+ não influenciou de forma linear no tamanho médio dos cristalitos mas, como esperado, a temperatura sim. Com base nos espectros de emissão e excitação, foi possível investigar as propriedades fotoluminescentes dos fósforos LiBaPO4 dopado com Eu3+ e Tb3+. As amostras dopadas com Eu3+ com excitação em 251 nm apresentam uma emissão intensa em 464 nm (região do verde), referente ao Eu2+ e outro pico intenso na região do vermelho (616 nm), atribuído ao Eu3+. Estas são decorrentes das elevadas absorções na região do UV (227 – 393 nm). Para o LiBaPO4:Tb3+, ocorre uma excitação muito intensa na região UV (223 nm) e consequentemente espectros de emissão elevada, na região do verde (546 nm). Para este dopante, adição de Li+ não influenciou significativamente na intensidade da emissão mais alta (546 nm), porém afetou nas suas transições eletrônicas. Em contrapartida, o excesso do Li+ contribui para a redução do Eu3+→ Eu2+, bem como para estabilização do Eu2+ no composto, como foi constatado pelas medidas de XEOL na borda LIII do Eu. Os espectros de XANES atribuíram sua forte absorção (6977 eV) ao Eu3+, confirmando que o Li+ nao afetou na valência estabelecida do Eu. | pt_BR |
dc.publisher.program | Pós-Graduação em Física | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA | pt_BR |
dc.publisher.initials | Universidade Federal de Sergipe (UFS) | pt_BR |
dc.description.local | São Cristóvão | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Física |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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