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Tipo de Documento: Artigo
Título: Desenvolvimento e validação de método analítico em CLAE-UV para a quantificação de ácido retinóico em microcápsulas de alginato e quitosana
Título(s) alternativo(s): Development and validation of HPLC-UV analytical method in the quantification of retinoic acid in alginate-chitosan microcapsules
Autor(es): Velloso, Fabiana Toledo
Ferraz, Rafaela Siqueira
Lira, Ana Amélia Moreira
Santana, Davi Pereira de
Santos-Magalhães, Nereide Stela
Data do documento: Mar-2009
Resumo: O ácido retinóico (AR) tem sido utilizado para o tratamento de acne severa, rugas, estrias e celulite, no entanto, provoca irritação na pele e sofre rápida degradação quando exposto à luz e ao calor. Métodos analíticos rápidos para quantificação do AR são, portanto, necessários para ensaios de cinética de liberação in vitro. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método rápido e sensível para o doseamento do AR em microcápsulas de alginato/quitosana contendo óleo de babaçu dispersas em gel natrosol® por cromatografia líquida de alta eficiência associada à espectroscopia UV e aplicá-lo na avaliação do perfil de liberação in vitro dessas formulações. As análises foram realizadas em modo isocrático utilizando coluna C18 de fase reversa 150 x 4,6 mm (5 μm) com detecção a 350 nm. A fase móvel foi constituída de metanol e ácido acético 1% (85:15 v/v) com vazão de 1,8 mL/minuto. A faixa de linearidade do método foi de 0,5 a 60 μg/mL (r² = 0,999). O método validado mostrou-se sensível, específico, exato, preciso, de baixo custo e o tempo de retenção do AR foi de 5,8 ± 0,4 minutos sendo, desta forma, mais rápido do que os relatados na literatura.
Abstract: Retinoic acid (RA) has been used in the treatment of severe acne, wrinkles and cellulite. However, it induces skin irritation and rapidly suffers degradation under light and high temperate exposure. Rapid analytical methods to quantify retinoic acid are therefore mandatory for in vitro drug release studies. In this framework, the aim of this study was to develop and validate a rapid and responsive method to quantify the RA in microcapsules of chitosan and alginate containing babassu oil dispersed in natrosol® hydrogel using high performance liquid chromatography (HPLC). Furthermore this method was used to quantify in vitro release kinetics of RA from microcapsules. The analyses have been carried through an isocratic HPLC-UV method using a reversed phase 150 x 4.6 mm C18 (5μm) column, a mobile phase constituted of methanol and 1% acetic acid (85:15) at a flow rate of 1.8 mL/min and detection at 350 nm. The linearity range was 0.5-60 μg/mL (r2 = 0.999). The validated HPLC-UV method was responsive, specific, accurate, precise, and economic and the RA retention time was 5.8 ± 0.4 minutes, being therefore, faster than that previously reported.
Palavras-chave: Cromatografia líquida de alta eficiência
Espectroscopia (ultra violeta)
Ácido retinóico (quantificação)
Microcápsulas (análise quantitativa)
Formulações farmacêuticas (liberação in vitro)
High performance liquid chromatography
Spectroscopy (ultra violet)
Retinoic acid (quantification)
Microcapsules (quantitative analysis)
Pharmaceutical formulations (in vitro release)
ISSN: 2175-9790
Parte de : Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Idioma: por
Instituição/Editora: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Citação: VELLOSO, F. T. et al. Desenvolvimento e validação de método analítico em CLAE-UV para a quantificação de ácido retinóico em microcápsulas de alginato e quitosana. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo, v. 45, n. 1, p. 177-183, jan./mar. 2009. Disponível em: https://www.scielo.br/j/bjps/a/wCgSHcDknQwbvKnX8H4pwCb/?format=pdf&lang=pt. Acesso em: 12 mar. 2025.
Licença: Creative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
URI: https://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/21351
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