Glicoproteína - P secretada é um biomarcador não invasivo de rinossinusite crônica

Meurer, Ana Taíse de Oliveira

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	Meurer, Ana Taíse de Oliveira	-
dc.date.accessioned	2025-04-24T14:33:49Z	-
dc.date.available	2025-04-24T14:33:49Z	-
dc.date.issued	2018	-
dc.identifier.citation	MEURER, Ana Taíse de Oliveira. Glicoproteína - P secretada é um biomarcador não invasivo de rinossinusite crônica. 2018. 58f. Monografia (Graduação em Medicina) - Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Medicina, Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2018.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/21816	-
dc.language	por	pt_BR
dc.subject	Glicoproteína-P	por
dc.subject	P-gp secretada	por
dc.subject	Biomarcador	por
dc.subject	Rinossinusite crônica	por
dc.subject	Rinossinusite crônica com pólipos nasais	por
dc.title	Glicoproteína - P secretada é um biomarcador não invasivo de rinossinusite crônica	pt_BR
dc.type	Monografia	pt_BR
dc.contributor.advisor1	D'avila, Jeferson Sampaio	-
dc.description.resumo	Objetivo: A descoberta de biomarcadores não-invasivos de Rinossinusite Crônica (RSC) é fundamental para habilitar nossa capacidade de fornecer informações prognósticas e terapia médica direcionada. A glicoproteína P epitelial (P-gp) é super-expressada na RSC e existe em uma forma extracelular, secretada. O objetivo deste estudo foi determinar se as concentrações da secreção de P- gp estão elevadas na RSC e se podem ser usadas para prever a gravidade da doença. Métodos: Estudo aprovado pelo IRB (Institutional review board) que examina as concentrações mucosas de P-gp em 36 pacientes (10 controles, 16 RSC sem pólipos nasais e 10 RSC com pólipos nasais). As concentrações de P-gp foram determinadas por ensaio de imunoabsorção enzimática e normalizadas a proteína total (TP). Os índices clínicos de gravidade da doença, incluindo o Teste de Resultados Sino-Nasais (SNOT-22) e o escore de Lund-Mackay, foram coletados em todos os pacientes. Resultados: A concentração de P-gp secretada foi significativamente maior nos pacientes com RSC versus o grupo controle (média ± desvio padrão; 247,8 ± 224,8 vs. 102,4 ± 81,7 pcg P-gp / μg TP, P = 0,022). Um valor limiar de 250 pcg/μg TP foi utilizado para diferenciar baixo versus altos secretores. Os altos secretores de P-gp com RSC (sPN e cPN, n = 9) demonstraram significativamente maiores SNOT-22 e escores de Lund-Mackay (57,1 ± 7,9 e 13,9 ± 7,3) versus baixos secretores (38,3 ± 23,9 e 6,8 ± 7,3; P = 0,030 e P = 0,013, respectivamente) e apresentaram uma proporção significativamente maior de RSCcPN (66,7%) versus baixos secretores de P-gp (23,5%, n = 17, P = 0,046). Conclusão: Os níveis de secreção de P-gp são significativamente elevados em pacientes com RSC. A alta secreção de P-gp está associada a uma maior incidência de RSCcPN e confere piores medidas subjetivas e objetivas da gravidade da doença. A presença de elevada secreção de P-gp pode, portanto, representar um novo biomarcador não-invasivo de RSC e poderia ser usado para prever pacientes que podem se beneficiar de estratégias terapêuticas inibitórias de P-gp.	pt_BR
dc.publisher.department	DME - Departamento de Medicina – Aracaju - Presencial	pt_BR
dc.publisher.initials	Universidade Federal de Sergipe	pt_BR
dc.description.local	Aracaju	pt_BR
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Arquivo	Descrição	Tamanho	Formato
TCC_Ana_Taise_de_Oliveira_Meurer.pdf		2,08 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

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