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dc.contributor.authorCosta, Gabriel Neves do Amaral-
dc.date.accessioned2025-09-08T13:19:52Z-
dc.date.available2025-09-08T13:19:52Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationCOSTA, Gabriel Neves do Amaral. Síndrome de Hiper IgE: relato de caso. 2013. 9f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Campus de Aracaju, Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2013.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/23085-
dc.description.abstractObjective: To report a case of Hyper Immunoglobulin E Syndrome treated at a university hospital. This syndrome is very rare and its clinical presentation is often mistaken for other more frequent diseases, delaying diagnosis and initiation of treatment. Also discussed is how to make the selection and investigation of suspected cases and treatment. Description: CBS, female, now 9 years and 11 months old, was brought to our clinic with a history of recurrent respiratory infections, severe atopic eczema, multiple food allergies, difficulty ingesting solid and malnutrition. Numerous suspected diagnoses were thought to it until considering the possibility of a primary immunodeficiency. Comment: It is important to make suspicion of immunodeficiency in all cases of skin rash during the first months of life, especially when associated with recurrent infections, with or without a family history. Early diagnosis and introduction of antibiotic prophylaxis should be made to prevent worsening of the skin and the possibility of life- threatening infectious complications.eng
dc.languageporpt_BR
dc.subjectSíndrome da Hiper Imunoglobulina Epor
dc.subjectImunodeficiênciapor
dc.subjectInfecções de pelepor
dc.subjectInfecções de vias aéreaspor
dc.subjectHyperimmunoglobulin E syndromeeng
dc.subjectImmunodeficiencyeng
dc.subjectSkin infectionseng
dc.subjectRespiratory tract infectionseng
dc.titleSíndrome de Hiper IgE: relato de casopt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.contributor.advisor1Franco, Jackeline Motta-
dc.description.resumoObjetivo: Relatar um caso de Síndrome da Hiper Imunoglobulina E atendido em um Hospital Universitário. Essa síndrome é bastante rara e possui apresentação clínica que frequentemente é confundida com outras patologias mais frequentes, retardando o diagnóstico e o início do tratamento. Também é discutido como deve proceder a seleção e investigação de casos suspeitos e o tratamento. Descrição: C.B.S., feminino, atualmente com 9 anos e 11 meses de idade, foi levada ao nosso serviço com história de infecções respiratórias recorrentes, eczema atópico severo, múltipla alergia alimentar, dificuldade para ingerir sólidos e desnutrição. Numerosas suspeitas diagnósticam foram pensadas até que se considerasse a possibilidade de ser uma imunodeficiência primária. Comentário: É importante que seja feita a suspeição de imunodeficiência em todos os casos de rash cutâneo nos primeiros meses de vida, especialmente quando em associação com infecções recorrentes, com ou sem história familiar. O diagnóstico precoce e introdução da profilaxia com antibióticos deve ser feita para prevenir piora do quadro cutâneo e possibilidade de complicações infecciosas potencialmente fatais.pt_BR
dc.publisher.departmentDME - Departamento de Medicina – Aracaju - Presencialpt_BR
dc.publisher.initialsUniversidade Federal de Sergipept_BR
dc.description.localAracajupt_BR
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