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dc.contributor.authorOliveira, Pedro Dantas-
dc.contributor.authorFarre, Lourdes-
dc.contributor.authorBittencourt, Achiléa Lisboa-
dc.date.accessioned2026-07-16T19:50:42Z-
dc.date.available2026-07-16T19:50:42Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, P. D.; FARRE, LOURDES.; BITTENCOURT, A. L. Adult T-cell leukemia/lymphoma. Revista da Associação Médica Brasileira, São Paulo, v. 62, n. 7, p. 691–700, 2016. Disponível em: https://www.scielo.br/j/ramb/a/GKcTJmhQTFtv9bJtt3mhjPt/?lang=en. Acesso em: 16 jul. 2026.pt_BR
dc.identifier.issn1806-9282-
dc.identifier.urihttps://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/25576-
dc.description.abstractA leucemia/linfoma de células T do adulto (LLcTA) é uma neoplasia de células T maduras CD4+ causada pelo vírus linfotrópico para células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Acredita-se que existem cerca de 20 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, principalmente no Japão, na África, no Caribe e na América do Sul, particularmente no Brasil e no Peru. A LLcTA acomete cerca de 5% dos indivíduos infectados e classifica-se nas seguintes formas clínicas: aguda, linfomatosa, tumoral primária de pele, crônica (favorável e desfavorável) e indolente (leucêmica e não leucêmica). Embora seja considerada uma doença agressiva, há casos com longa evolução. Salientamos a importância da classificação clínica como elemento imprescindível para avaliação do prognóstico e conduta terapêutica adequada. Como já foram publicados vários casos no Brasil e essa doença ainda é pouco conhecida, decidimos fazer um trabalho de revisão para divulgar os seus aspectos clínicos, hematológicos, anatomopatológicos, diagnósticos e terapêuticos. O melhor meio de reduzir a ocorrência de LLcTA seria sustando a transmissão vertical do vírus pela amamentação.por
dc.languageengpt_BR
dc.publisherAssociação Médica Brasileirapt_BR
dc.relation.ispartofRevista da Associação Médica Brasileirapt_BR
dc.subjectHuman T-cell lymphotropic virus 1eng
dc.subjectAdult T-cell leukemiaeng
dc.subjectAdult T-cell lymphomaeng
dc.subjectT-cell lymphomaeng
dc.subjectPeripheral T-cell lymphomaeng
dc.subjectMycosis fungoideseng
dc.subjectCutaneous T-cell lymphomaeng
dc.subjectVírus 1 linfotrópico T humanopor
dc.subjectLeucemia de células T do adultopor
dc.subjectLinfoma de células T do adultopor
dc.subjectLinfoma de células Tpor
dc.subjectLinfoma de células T periféricopor
dc.subjectMicose fungoidepor
dc.subjectLinfoma cutâneo de células Tpor
dc.titleAdult T-cell leukemia/lymphomapt_BR
dc.title.alternativeLeucemia/linfoma de células T do adultopor
dc.typeArtigopt_BR
dc.identifier.licenseCreative Commons Atribuição-NãoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)pt_BR
dc.description.resumoAdult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a malignancy of mature CD4+ T-cells caused by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Twenty million people are believed to be infected throughout the world, mostly in Japan, Africa, the Caribbean, and South America, particularly in Brazil and Peru. ATL affects about 5% of infected individuals and is classified in the following clinical forms: acute, lymphoma, primary cutaneous tumoral, chronic (favorable and unfavorable), and smoldering (leukemic and non-leukemic). Although it is considered an aggressive disease, there are cases with a long progression. We emphasize the importance of clinical classification as an indispensable element for evaluating prognosis and appropriate therapeutic approach. Since several cases have been published in Brazil and this disease is still poorly known, we decided to make a review paper for dissemination of clinical, hematological and pathological aspects, diagnosis, and therapy. The best way to reduce the occurrence of ATL would be halting the transmission of the virus through breastfeeding.pt_BR
dc.description.localSão Paulopt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1806-9282.62.07.691-
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