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dc.contributor.authorCruz, Catarina Andradept_BR
dc.date.accessioned2017-09-26T12:18:35Z-
dc.date.available2017-09-26T12:18:35Z-
dc.date.issued2014-02-24-
dc.identifier.citationCRUZ, Catarina Andrade. Avaliação da função pulmonar em indivíduos com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2. 2014. 105 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Sergipe, Aracaju, 2014.por
dc.identifier.urihttps://ri.ufs.br/handle/riufs/3883-
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Sergipepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectDoença de Charcot-Marie-Toothpor
dc.subjectTestes funcionais dos pulmõespor
dc.subjectDoenças neuromuscularespor
dc.subjectQualidade de vidapor
dc.subjectFisioterapiapor
dc.subjectNeurologiapor
dc.subjectDoença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2por
dc.subjectTeste de função respiratóriapor
dc.subjectQualidade de vida.por
dc.titleAvaliação da função pulmonar em indivíduos com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2por
dc.typeDissertaçãopor
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5598323352380602por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6234025640524218por
dc.contributor.advisor1Araújo, Adriano Antunes de Souzapt_BR
dc.description.resumoA doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é a neuropatia periférica hereditária mais prevalente em todo mundo e caracteriza-sepela fraqueza muscular, atrofia e hipoestesia distal dos membros podendo estar associada à hipotonia, diminuição dos reflexos profundos e, nas formais mais graves e tardias, alterações respiratórias. Objetivos: avaliar as possíveis alterações respiratórias em indivíduos de uma família multigeracional do interior do estado de Sergipe com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2.Método: foram realizadas a espirometria, amanovacuometria e o questionário de avaliação de dispneia (MRC). Além disso, foi avaliada a qualidade de vida dos indivíduos da pesquisa utilizando o questionário Short-Form 36 (SF-36). Foram incluídos na pesquisa 20 indivíduos no grupo controle (GC) e 18 no grupo com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 (GCMT2).Resultados: em relação à idade não foi observada diferença significativa entre os grupos. Através da espirometria verificou-se diferença significativa entre os grupos nos quesitos VEF1, CVF e FEF25%-75% tanto no momento pré como no momento pós-broncodilatador. Na avaliação da força muscular a medida de pressão expiratória máxima (PEmáx) demonstrou estar precocemente reduzida em indivíduos com doença de CMT.A presença de sinais piramidais não influenciou no padrão respiratório embora o tamanho da amostra possa ter influenciado os resultados.A qualidade de vida não demonstrou ter influência naqueles indivíduos com pior desempenho na avaliação das pressões respiratórias.Conclusão: A espirometria e a manovacuometria, por não serem invasivas e serem de fácil execução, deverm ser indicadas em pacientes com doença de CMT que apresentam pontuação elevada no CMTNS.por
dc.publisher.programPós-Graduação em Ciências da Saúdepor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUFSpor
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