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dc.contributor.authorBrito, Thaysnara Batista-
dc.date.accessioned2017-11-06T11:45:50Z-
dc.date.available2017-11-06T11:45:50Z-
dc.date.issued2015-08-25-
dc.identifier.citationBRITO, Thaysnara Batista. Síntese, atividade e estudos de QSAR de derivados de triptamina sobre larvas de terceiro estágio de Aedes aegypti Linn. 2015. 1 CD-ROM Monografia (Bacharelado em Farmácia) - Departamento de Farmácia, Universidade Federal de Sergipe, São Cristóvão, SE, 2015.pt_BR
dc.identifier.urihttps://ri.ufs.br/handle/riufs/6854-
dc.languageporpt_BR
dc.subjectFarmáciapor
dc.subjectEnsino de farmáciapor
dc.subjectQSARpor
dc.subjectAedes aegyptipor
dc.subjectSaúde públicapor
dc.titleSíntese, atividade e estudos de QSAR de derivados de triptamina sobre larvas de terceiro estágio de Aedes aegypti Linnpt_BR
dc.typeMonografiapt_BR
dc.contributor.advisor1Cavalcanti, Sócrates de Holanda-
dc.description.resumoA dengue é uma doença de cunho urbano, aguda, sistêmica e de etiologia viral. Atinge 50 milhões de indivíduos/ ano, considerada um grande problema de saúde pública. Seu controle se dá, principalmente, pelo uso de inseticidas químicos tendo como alvo o sistema nervoso do inseto. Porém vem causando resistência em suas populações. Larvicidas, tais como o organofosforado temefós, reguladores do crescimento de insetos e toxinas de bactérias (ex. Bti) têm sido utilizados em locais de procriação. No entanto, o crescimento desordenado das zonas urbanas dá condições ideais, como criadouros escondidos, para o crescimento do mosquito. Uma forma alternativa é a utilização de inseticidas fundamentais à segurança do meio ambiente, inclusive do ser humano. Sendo assim, o objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade larvicida dos derivados sintéticos da triptamina frente às larvas de Ae. aegypti, visando uma possível inibição da via da quinurenina. Foi realizado um estudo QSAR baseado em nove derivados da triptamina sintetizados e testados de modo a obter a concentração letal que mata 50% da população de larvas de Ae. aegypti. Com relação à atividade larvicida, a 2,2,2-tricloro-N-[2-(1H-indol-3-il) etil] acetamida, demonstrou um excelente efeito tóxico frente às larvas de Ae. aegypti com um valor de CL50 de 48,69 ppm. O composto N-[2-(1H-indol-3-il) etil] acetamida, exibiu a menor potência larvicida com um valor de CL50 de 884,83 ppm. Observou-se também uma contribuição negativa do efeito estérico quando comparado ao parâmetro hidrofóbico, pois além das análises das equações, o coeficiente angular hidrofóbico foi positivo e maior do que o parâmetro estérico.pt_BR
dc.publisher.departmentDFA - Departamento de Farmácia – São Cristóvão - Presencialpt_BR
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::FARMACOLOGIA GERALpt_BR
dc.publisher.initialsUniversidade Federal de Sergipept_BR
dc.description.localSão Cristóvão, SEpt_BR
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