1. Repositório Institucional da Universidade Federal de Sergipe - RI/UFS
  2. PRODUÇÃO CIENTÍFICA
  3. DQI - Departamento de Química (São Cristóvão)
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCosta, Emmanoel Vilaça-
dc.contributor.authorPinheiro, Maria Lúcia Belém-
dc.contributor.authorSouza, Afonso Duarte Leão de-
dc.contributor.authorBarison, Andersson-
dc.contributor.authorCampos, Francinete Ramos-
dc.contributor.authorValdez, Rodrigo Hinojosa-
dc.contributor.authorUeda-Nakamura, Tânia-
dc.contributor.authorDias Filho, Benedito Prado-
dc.contributor.authorNakamura, Celso Vataru-
dc.date.accessioned2025-08-14T19:59:49Z-
dc.date.available2025-08-14T19:59:49Z-
dc.date.issued2011-11-
dc.identifier.citationCOSTA, E. V. et al. Trypanocidal activity of oxoaporphine and pyrimidine-β-carboline alkaloids from the branches of Annona foetida Mart. (Annonaceae). Molecules, Basel, v. 16, n. 11, p. 9714-9720, nov. 2011. Disponível em: https://www.mdpi.com/1420-3049/16/11/9714. Acesso em: 14 ago. 2025.pt_BR
dc.identifier.issn1420-3049-
dc.identifier.urihttps://ri.ufs.br/jspui/handle/riufs/22888-
dc.languageengpt_BR
dc.publisherMDPIpt_BR
dc.relation.ispartofMoleculespt_BR
dc.subjectAnnonaceaeeng
dc.subjectAnnona foetidaeng
dc.subjectAlkaloidseng
dc.subjectOxoaporphine alkaloidseng
dc.subjectPyrimidine-β-carboline alkaloidseng
dc.subjectTrypanocidal activityeng
dc.titleTrypanocidal activity of oxoaporphine and pyrimidine-β-carboline alkaloids from the branches of Annona foetida Mart. (Annonaceae)pt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.identifier.licenseCreative Commons Atribuição 3.0 Não Adaptada (CC BY 3.0)pt_BR
dc.description.resumoPhytochemical investigation of the branches of Annona foetida Mart. led to isolation from the CH2Cl2 extract of four alkaloids: Atherospermidine (1), described for the first time in this species, liriodenine (2), O-methylmoschatoline (3), and annomontine (4). Their chemical structures were established on the basis of spectroscopic data from IR, MS, NMR (1D and 2D), and comparison with the literature. Compounds 2–4 showed potent trypanocidal effect when evaluated against epimastigote and trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi.pt_BR
dc.description.localBaselpt_BR
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